Truy tìm nguồn gốc thuốc giả tại nhà thuốc Đức Anh

(CLO) Sản phẩm NEXIUM 40mg khi lấy mẫu mang đi kiểm nghiệm của nhà thuốc Đức Anh thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh thì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Tạ Mạnh Hùng vừa kí văn bản về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả sản phẩm NEXIUM 40mg. Sản phẩm điều trị dạ dày với mẫu sản phẩm ghi trên nhãn là NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, Hạn dùng: 09.2027. Mẫu thuốc trên không có thông tin về số giấy đăng kí lưu hành (GĐKLH ), số giấy phép nhập khẩu (GPNK), cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu trên nhãn.

Mẫu thuốc được lấy tại nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh (Số 08 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội). Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định lượng Esomeprazole theo tài liệu tham khảo là Tiêu chuẩn cơ sở Viên nén Nexium, SĐK: VN-19782-16 của nhà sản xuất Astra Zeneca có kết quả là 6,91mg/viên (17,27% hàm lượng ghi trên nhãn).



Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở Y tế phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm nghi ngờ là thuốc nhập khẩu, lưu hành trái phép Sản phẩm NEXIUM 40mg.

Đề nghị Sở Y tế thành phố Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 địa phương và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm.

Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua, bán, sử dụng sản phẩm NEXIUM 40mg giả. Chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua, bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Trước đó, ngày 24/02/2023 Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo về việc phát hiện một số lô thuốc nghi ngờ thuốc giả, trong đó có xác định thuốc Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên là thuốc không được phép lưu hành, nghi ngờ là thuốc giả.

Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Tạ Mạnh Hùng vừa kí văn bản về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả sản phẩm NEXIUM 40mg. Sản phẩm điều trị dạ dày với mẫu sản phẩm ghi trên nhãn là NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, Hạn dùng: 09.2027. Mẫu thuốc trên không có thông tin về số giấy đăng kí lưu hành (GĐKLH ), số giấy phép nhập khẩu (GPNK), cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu trên nhãn.

Mẫu thuốc được lấy tại nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh (Số 08 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội). Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định lượng Esomeprazole theo tài liệu tham khảo là Tiêu chuẩn cơ sở Viên nén Nexium, SĐK: VN-19782-16 của nhà sản xuất Astra Zeneca có kết quả là 6,91mg/viên (17,27% hàm lượng ghi trên nhãn).



Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở Y tế phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm nghi ngờ là thuốc nhập khẩu, lưu hành trái phép Sản phẩm NEXIUM 40mg.

Đề nghị Sở Y tế thành phố Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 địa phương và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm.

Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua, bán, sử dụng sản phẩm NEXIUM 40mg giả. Chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua, bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Trước đó, ngày 24/02/2023 Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo về việc phát hiện một số lô thuốc nghi ngờ thuốc giả, trong đó có xác định thuốc Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên là thuốc không được phép lưu hành, nghi ngờ là thuốc giả.